生统爱好者周刊(第 50 期):从一根筋到多面手,我们的科研评价体系为何如此分裂?
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本周话题:从一根筋到多面手,我们的科研评价体系为何如此分裂?
博士期间,有1-2个核心工作能够自成体系、逻辑闭环、足够深入,作为论文的”压舱石”和”能力证明”。其余的研究,完全可以允许发散。
生统研究

研究检索MEDLINE、Embase、Cochrane CENTRAL和Scopus,作者认为RSV免疫措施可降低重症和相关住院风险,但仍需持续监测保护持久性及少见不良事件;新增证据继续支持流感疫苗降低重症和住院风险,且未发现新的安全信号;COVID-19疫苗对包括孕妇、婴儿及其他高风险人群在内的重症预防效益保持一致。
- 论文 DOI:10.1001/jama.2026.18191
- 论文 DOI:10.1001/jama.2026.18126

2026年3月27日,来自中国科学院深圳先进技术研究院朱英杰、陈子君团队联合湖南师范大学罗宜孝团队等,在国际顶刊《Neuron》上发表的研究《A septal inhibitory circuit constrains alcohol reward and mediates liraglutide’s suppressive effects on alcohol intake in mice 》,揭示了降糖药利拉鲁肽抑制酒精摄入的核心神经机制:利拉鲁肽可激活背外侧隔核GLP-1 受体,通过dLSGLP-1R-vLSEsr1局部环路,减弱伏隔核酒精诱发的多巴胺释放,进而抑制酒精奖赏、减少饮酒。该研究明确了隔核为酒精使用障碍的潜在治疗靶点,揭示了利拉鲁肽调控酒精摄入的核心神经机制。
- 论文 DOI:10.1016/j.neuron.2026.02.019

2026年9月2日,来自德国图宾根大学Mathias Heikenwalder团队联合多国研究者在Nature发表两篇姊妹综述Molecular mechanisms and pathogenesis of MASH与Current therapeutic landscape and future treatment perspectives of MASH,分别聚焦MASH(metabolic dysfunction-associated steatohepatitis,代谢功能障碍相关脂肪性肝炎)分子发病机制、当前治疗格局与未来发展方向,为这一全球高发代谢性肝病的转化研究与临床实践提供了权威的全景梳理。作为全球患病率高达38%的慢性肝脏疾病,代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)不再仅仅被视作局限于肝脏的病变,而是代谢综合征的肝脏表现,可逐步进展为脂肪性肝炎、肝纤维化、肝硬化,甚至肝细胞癌,同时伴随心血管疾病、慢性肾病等大量肝外并发症,给全球公共卫生带来沉重负担。值得注意的是,学界已经完成从NAFLD/NASH到MASLD/MASH的命名更新,摒弃了过去”非酒精性”的表述,重点聚焦代谢心血管危险因素,同时界定MetALD用于描述合并中等酒精摄入的脂肪性肝病,这套命名体系已经获得EASL、AASLD等国际主流肝病学会的一致认可,更加契合真实世界的临床诊疗场景。
- 论文 DOI:10.1038/s41586-026-10529-0
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